杰西·尼尔森公布纪录片上线日期，揭秘怀孕期间“情绪过山车”般的心路历程
【编者按】在聚光灯下，她是舞台上光芒四射的歌手；在生活里，她是为双胞胎女儿揪心却坚韧的母亲。杰西·尼尔森的故事，撕开了明星光环背后真实的人生褶皱——从孕期罕见的输血综合征，到女儿确诊脊髓性肌萎缩症的残酷现实，每一步都踩在刀尖上。当“可能永远无法行走”的诊断落下，这位母亲选择用纪录片剖开自己的脆弱与勇气。这不仅是一个关于病痛的故事，更是对母爱边界的探索：如何在绝望中寻找希望，在破碎中重建力量？让我们跟随镜头，看她如何从偶像转型为战士，在生命的陡坡上，为两个小生命杀出一条生路。
杰西·尼尔森在公开双胞胎女儿罹患毁灭性疾病后，终于透露了她记录孕期的亚马逊 Prime 视频系列上线日期。
这位34岁的前小混合（Little Mix）歌手本月初透露，她八个月大的女儿奥申·杰德和斯托里·门罗被诊断出患有脊髓性肌萎缩症1型（SMA1）。
这种遗传性神经肌肉疾病会导致运动神经元丧失，从而引起进行性肌肉无力和萎缩。
尼尔森强忍泪水透露，她的女儿们“可能永远无法行走”，并将终身残疾。
上周末，这位歌手宣布，粉丝们将在她的新节目《杰西·尼尔森：小混合之后的生活》中，看到她迎接女儿们降临前那段艰难的孕期历程。
她在Instagram上分享了一张场记板照片，透露这部纪录片系列将于2月13日上线。
节目简介写道：“怀着双胞胎的杰西，敞开心扉讲述了承载两个小生命所带来的喜悦、脆弱和恐惧。
“该系列节目跟随杰西经历孕期并发症的情感过山车，其中包括双胎输血综合征——一种罕见且可能危及生命的疾病。
“通过每周的医院探访、坦诚的对话以及亲人坚定不移的支持，杰西度过了孕期的起起落落，直面内心最深的恐惧，同时也拥抱了新发现的力量。
“但这段旅程不仅仅是关于母亲身份；她也需要面对自己的过去。在本系列中，她将公开谈论2020年离开小混合那个改变人生的决定，打破沉默，讲述成名的无情压力、她与心理健康的斗争以及随之而来的争议。”
谈及这部节目，尼尔森告诉亚马逊：“我们完全敞开了大门，我真的很期待让大家走进我的生活，看我如何努力成为我们美丽的宝贝女儿奥申和斯托里的新手妈妈。
“说实话，这并不容易，因为这是一次如此高风险的妊娠，所以你们会看到我们经历的所有高潮、低谷和情感过山车。
“我希望你们都能加入我的这段旅程，因为我真的敞开心扉，告别过去，进入人生的新篇章。我希望你们能像我们一样喜欢它。”
尼尔森本月初透露，奥申和斯托里患有SMA，这种病“会影响身体的每一块肌肉，包括腿部、手臂、呼吸和吞咽”，并补充说“本质上，随着时间的推移，它会杀死身体的肌肉。”
她在Instagram一段感性的视频中告诉粉丝：“如果没有及时治疗，宝宝的预期寿命将无法超过两岁。
“我们现在能做的最好的事情就是为她们争取治疗，并抱持最大的希望。”
她在经历了充满挑战、住院数月的孕程后，于2025年5月15日与锡安·福斯特迎来了奥申和斯托里。
女婴们在31周时早产，需要在新生儿重症监护室住院观察。
这位歌手解释说，是她的母亲首先注意到双胞胎的活动量不如预期。
她和福斯特也意识到女儿们喂养困难，但健康访视员和全科医生安慰他们说，作为早产儿，她们达到某些发育里程碑的时间可能会延迟。
“经过最磨人的三、四个月和无尽的预约检查后，女孩们现在被诊断出患有严重的肌肉疾病——1型SMA，”她透露道。
双胞胎现已在大奥蒙德街医院开始了治疗计划，尽管这种疾病无法治愈。
她崩溃地承认：“过去几个月是我生命中最心碎的时光。我真的感觉我的整个人生来了个360度大转弯。
“我几乎觉得，我是在为我原以为会和孩子共度的生活而哀悼。
“我真心相信，在适当的帮助下，我的女儿们会 defy all the odds，做到前所未有的事情。”
这位歌手还为其他母亲指出了SMA的警示信号，包括婴儿肌肉松弛无力、腹部呈钟形以及呼吸急促。
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