Ingenia疗法冲刺IPO，默克眼科新药进入三期临床
生物科技公司Ingenia Therapeutics已通过韩国KOSDAQ上市的初步审查，正式启动首次公开募股流程。该公司与全球制药巨头美国默克（MSD）共同开发的眼科疾病治疗药物，已进入全球三期临床试验阶段。
Ingenia Therapeutics于22日宣布，已获得韩国交易所对KOSDAQ上市初步审查的批准。该公司于2018年在美国波士顿成立，是一家基于微血管保护与修复技术开发抗体新药的企业。
创始人兼首席执行官Han Sang-yeol是抗体研发专家，曾任职于三星综合技术院、基础科学研究院、哈佛医学院及美国生物科技公司。公司拥有多位来自全球制药公司的研究人员。
Ingenia的核心技术是一种直接激活TIE2蛋白的平台，该蛋白负责调节血管稳定性。公司基于此技术建立了“TIE-body”和“LCIDEC”平台。与传统疗法聚焦于调节血管相关配体（如Ang1和Ang2）的平衡不同，Ingenia的技术通过直接激活TIE2受体来稳定血管内皮细胞。公司解释称，这种方法能扩大慢性血管炎症和微血管损伤疾病的治疗范围。
核心管线IGT-427目前由MSD以MK-8748的名义进行全球开发。Ingenia于2022年与眼科专注的生物科技公司EyeBio签订了技术转让与联合研究协议，而EyeBio去年已被纳入MSD子公司。
MSD最近针对湿性年龄相关性黄斑变性（一种老年致盲疾病）患者，启动了MK-8748的全球三期临床试验。该药也正作为糖尿病黄斑水肿（因糖尿病并发症导致视力下降）的治疗方案，准备进行三期临床试验。公司预计，与广泛使用的抗VEGF类疗法相比，该药可能提供更长的药效持续时间和更好的治疗效果。
公司还表示，其自主研发的肾病治疗药物IGT-303正在进行全球一期和二期a临床试验。该候选药物通过修复受损的肾脏血管和组织，来减缓慢性肾病和糖尿病肾病的进展。公司计划今年上半年内进入二期a试验阶段。
除了眼科和肾病领域，公司还正在将适应症扩展至肿瘤、中枢神经系统、心血管和肺部疾病。
Ingenia首席执行官Han Sang-yeol表示：“随着MSD的MK-8748全球三期临床试验和自主研发的IGT-303进入二期a试验阶段同步推进，公司正迎来关键转折点。”他补充道：“我们将把通过KOSDAQ上市筹集到的资金，集中用于平台技术的升级和后续管线的开发，基于韩国原创技术实现全球新药研发的成果。”
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