ABL Bio抗癌新药获FDA批准，双靶点疗法开启肿瘤治疗新篇章
【编者按】在抗癌药物的研发赛道上，每一次突破都承载着无数生命的希望。近日，韩国生物技术公司ABL Bio传来重磅消息：其新一代抗癌候选药物ABL206已获美国FDA批准，即将开启一期临床试验。这款药物并非普通的ADC（抗体偶联药物），而是采用“双特异性抗体”技术，能同时锁定癌细胞表面的两个靶点，犹如配备双重制导系统的“智能导弹”，精准识别并摧毁癌细胞。业内专家认为，此类双靶点ADC有望成为“同类首创”疗法，为癌症治疗带来革命性进展。随着ABL206及其姐妹药物ABL209将于今年上半年相继进入临床阶段，全球抗癌战场或将迎来新一轮技术升级。让我们共同关注这一前沿突破，期待科学为人类健康带来更多曙光！
ABL Bio于19日宣布，其新一代抗癌候选药物“ABL206”的一期临床试验计划已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
ADC（抗体偶联药物）是一种精准靶向癌细胞的疗法，常被比喻为“捕捉癌细胞的制导导弹”——以寻找癌细胞的“抗体”作为导弹体，以杀死癌细胞的“药物”作为弹头，二者通过“连接子”结合构成完整结构。
ABL206在此基础上更进一步，能同时识别癌细胞表面的两个靶点。该药物可与癌细胞中高表达的B7-H3和ROR1两种蛋白结合，递送抑制癌细胞增殖的抗癌药物。ABL Bio认为，该候选药物有望成为同类首创疗法。
该项目由ABL Bio在美国设立的双特异性抗体ADC专业公司Neok Bio推进。Neok Bio还持有另一候选药物ABL209的相关权益。两种药物均计划于今年上半年进入一期临床试验，目标是在明年首次公开临床数据。
ABL Bio首席执行官李尚勋表示：“随着首款双特异性抗体ADC进入全面测试阶段，我们已在开发新一代抗癌药物的道路上迈出了关键一步。”
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